Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів
Постанова Кабінету Міністрів України від 17.03.2010275
Документ 275-2010-п, чинний, поточна редакція — Редакція від 26.08.2015, підстава - 609-2015-п

                                                          
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А
від 17 березня 2010 р. N 275
Київ
Деякі питання здійснення
державного контролю якості лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ
N 283 ( 283-2011-п ) від 21.03.2011
N 1045 ( 1045-2011-п ) від 12.10.2011
N 1184 ( 1184-2011-п ) від 14.11.2011
N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013
N 609 ( 609-2015-п ) від 05.08.2015 }

Відповідно до Основ законодавства України про охорону
здоров'я та статті 14 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:
1. Утворити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів Міністерства охорони здоров'я України (далі - Інспекція)
на базі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів,
що реорганізується.
2. Установити, що:
Інспекції підпорядковуються її територіальні органи -
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі,
які утворені на базі територіальних органів Державної інспекції з
контролю якості лікарських засобів - державних інспекцій з
контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим,
областях, мм. Києві та Севастополі;
Інспекція з безпосередньо підпорядкованими їй державними
інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній
Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі є
правонаступником Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями
з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим,
областях, мм. Києві та Севастополі.
3. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що
додаються.
4. Міністерству охорони здоров'я:
передати нежитловий будинок по просп. Перемоги, 120, у
м. Києві Інспекції для її розміщення;
здійснити заходи, пов'язані з реорганізацією Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів;
подати у двомісячний строк пропозиції щодо приведення актів
Кабінету Міністрів України у відповідність з цією постановою та
привести власні нормативно-правові акти у відповідність з цією
постановою.

Прем'єр-міністр України М.АЗАРОВ
Інд. 28

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 17 березня 2010 р. N 275
ЗМІНИ,
що вносяться
до постанов Кабінету Міністрів України

{ Пункт 1 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 609
( 609-2015-п ) від 05.08.2015 }

{ Пункт 2 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 753
( 753-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 3 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 283
( 283-2011-п ) від 21.03.2011 }

{ Пункт 4 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1045
( 1045-2011-п ) від 12.10.2011 }

{ Пункт 5 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1184
( 1184-2011-п ) від 14.11.2011 }



вгору